Cariótipo Banda G – Vilo corial

Exame: Cariótipo Banda G – Vilo corial
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais em vilo corial (diagnóstico pré-natal).
Indicações médicas: – Idade materna avançada.
– Risco de cromossomopatias fetais.
– Anomalias fetais ao ultrasom (translucencia nucal aumentada, etc).
Tipo de amostra: Vilosidade coriônica.
Preparo: – Será definido pelo médico responsável pela coleta.
– A idade gestacional da paciente para este exame: 10ª a 14ª semanas, preferivelmente na 12ª semana.
Coleta e envio: – Solicitar frasco contendo meio de cultura ao laboratório no setor de Citogenética pelo telefone: (31) 3409-9702.

– A amostra deverá ser coletada em condições de esterilidade.

Condições para envio/transporte: transferir o conteúdo para o frasco fornecido pelo laboratório. Envolver o frasco em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 4ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra insuficiente.
– Amostra coletada em condições não estéril ou em meio não fornecido pelo laboratório.
Metodologia: – Cultura de células de vilosidade.
– Processamento das células em divisão celular.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
– Em casos de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases e definida a frequência de cada linha celular.