Responsável por realizar os exames laboratoriais para triagem neonatal de doenças genéticas como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, fibrose cística, doença falciforme, deficiência de biotinidase, hiperplasia adrenal congênita e Distúrbios de Beta-oxidação Mitocondrial dos Ácidos Graxos e exames específicos de controle das crianças em acompanhamento para cada uma das doenças.
(fotos Carol Morena / clique para ampliar)