Edital - Hipotireoidismo

EDITAL Nº 01/2024 - INSCRIÇÃO: 15.01.2024 A 19.02.2024

Edital - Hiperplasia

EDITAL Nº 02/2024 - INSCRIÇÃO: 15.01.2024 A 19.02.2024

Edital - Fenilcetonúria

EDITAL Nº 03/2024 - INSCRIÇÃO: 22.01.2024 A 16.02.2024

Exames: Citogenética

O Nupad realiza exames de citogenética para análise dos cromossomos de diferentes tipos de amostras (sangue, pré-natais, medula óssea, biópsias de pele) e para diagnóstico de leucemias, transtornos do desenvolvimento, retardo mental, abortos repetidos, malformações fetais, entre outros.

Os exames são oferecidos para o público geral, a partir de encaminhamento médico, e também podem ser solicitados por meio de convênios com clínicas particulares, laboratórios e planos de saúde localizados em Minas Gerais e outros estados.

INFORMAÇÕES: Laboratório de Genética e Biologia Molecular: (31) 3409-9704
Posto de coleta: (31) 3409-8950/8951

Exame: Cariótipo – Banda G – Sangue (leucemia)
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas dos diferentes tipos de leucemias em sangue.
Indicações médicas: Análise de alterações cromossômicas de hemopatias malignas em sangue periférico quando não é possível obter material medular por punção ou biópsia.
Tipo de amostra: – Sangue total em heparina sódica.
– Volume 2 a 5 ml
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad:

– Amostras de sangue: de segunda a sexta-feira das 08:00 às 15:00 hs. Não há necessidade de agendamento.

Coleta realizada por terceiros:

– Amostras de sangue: Coletar sangue periférico em tubo com heparina sódica. No caso de não ser possível o envio imediato, armazenar em geladeira (2°C a 8°C) até o momento de envio. Estabilidade da amostra é de até 3 dias. Identificar a amostra com nome completo do paciente, data e hora de coleta.

Condições para envio/transporte: Envolver o(s) tubo(s)/frasco(s) de amostra(s) em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 6ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Preparo: Nenhum.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Sangue hemolisado.
– Utilização de outro anticoagulante.
– Amostra congelada.
– Presença de coágulos.
– Volume insuficiente
Metodologia: – Cultura de células com e sem estimulação dos leucócitos com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: – Análise de no mínimo 30 metáfases. Emissão do laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo.
– Será informado a presença de anomalias cromossômicas próprias da doença hematológica através da análise de metáfases nas culturas com e sem estimulação.
Exame: Cariótipo Banda G – Sangue
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas.
Indicações médicas: – Má-formações congênitas.
– Retardo mental e/ou do crescimento.
– Infertilidade ou abortos repetidos.
– Genitais ambíguos.
– Suspeita de anomalias cromossômicas estruturais ou numéricas.
Tipo de amostra: – Sangue total em heparina sódica.
– Volume 2 a 5 ml
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad:

– Amostras de sangue: de segunda a sexta-feira das 08:00 às 15:00 hs. Não há necessidade de agendamento.

Coleta realizada por terceiros:

– Amostras de sangue: Coletar sangue periférico em tubo com heparina sódica. No caso de não ser possível o envio imediato, armazenar em geladeira (2°C a 8°C) até o momento de envio. Estabilidade da amostra é de até 3 dias. Identificar a amostra com nome completo do paciente, data e hora de coleta.

Condições para envio/transporte: Envolver o(s) tubo(s)/frasco(s) de amostra(s) em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 6ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Preparo: Nenhum.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Sangue hemolisado ou congelado.
– Utilização de outro anticoagulante.
– Presença de coágulos.
– Volume insuficiente
Metodologia: – Cultura de células com estimulação dos leucócitos com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de no mínimo 30 metáfases. Emissão do laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo.
– Em casos de suspeita ou resultado de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases.
Exame: Cariótipo Banda G – Vilo corial
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais em vilo corial (diagnóstico pré-natal).
Indicações médicas: – Idade materna avançada.
– Risco de cromossomopatias fetais.
– Anomalias fetais ao ultrasom (translucencia nucal aumentada, etc).
Tipo de amostra: Vilosidade coriônica.
Preparo: – Será definido pelo médico responsável pela coleta.
– A idade gestacional da paciente para este exame: 10ª a 14ª semanas, preferivelmente na 12ª semana.
Coleta e envio: – Solicitar frasco contendo meio de cultura ao laboratório no setor de Citogenética pelo telefone: (31) 3409-9702.

– A amostra deverá ser coletada em condições de esterilidade.

Condições para envio/transporte: transferir o conteúdo para o frasco fornecido pelo laboratório. Envolver o frasco em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 4ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra insuficiente.
– Amostra coletada em condições não estéril ou em meio não fornecido pelo laboratório.
Metodologia: – Cultura de células de vilosidade.
– Processamento das células em divisão celular.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
– Em casos de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases e definida a frequência de cada linha celular.
Exame: Cariótipo Banda G – Líquido Amniótico
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais em líquido amniótico (diagnóstico pré-natal).
Indicações médicas: – Idade materna avançada.
– Risco de cromossomopatias.
– Anomalias fetais ao ultrasom (translucencia nucal aumentada), etc.
Tipo de amostra: Líquido amniótico (15 a 20 ml).
Preparo: – Será definido pelo médico especialista responsável pela coleta.
– A idade gestacional para este exame: 15ª a 20ª semanas, preferencialmente na 16ª semana.
Coleta e envio: – Amostra deverá ser coletada em seringa e em condições de esterilidade. No caso de não ser possível o envio imediato, armazenar em geladeira (2°C a 8°C) até o momento de envio. Estabilidade da amostra é de até 3 dias. Identificar a amostra com nome completo do paciente, data e hora de coleta.

Condições para envio/transporte: enviar na própria seringa ou em frasco estéril. Envolver a seringa/frasco em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 6ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 21 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra insuficiente.
– Contaminação com sangue.
– Amostra congelada.
– Amostra coletada em frascos inadequados ou não estéril.
Metodologia: – Cultura de líquido amniótico de longa duração.
– Processamento das células em divisão obtidas da cultura.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: – Análise de no mínimo 20 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
– Em casos de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases e expressada a porcentagem de cada linha celular.
Exame: Cariótipo Banda G – Medula Óssea
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas hematológicas.
Indicações médicas: – Diagnóstico de LMC.
– Diagnóstico de anomalias cromossômicas estruturais ou numéricas em hemopatias malignas.
– Avaliação de resposta ao tratamento.
– Avaliação de crise aguda nas leucemias crônicas.
Tipo de amostra: Aspirado de medula óssea em seringa heparinizada (heparina sódica estéril) 5ml.
Preparo: Será definido pelo médico responsável pela coleta da amostra.
Coleta e envio: – Solicitar previamente o kit de coleta ao laboratório no setor de Citogenética pelo telefone: (31) 3409-9702.

– A amostra deverá ser coletada em seringa heparinizada. Após a coleta homogeneizar a amostra suavemente ainda na seringa, retirar a agulha (para não gerar coágulos e/ou rupturas celulares) e transferir todo o material para o frasco do kit fornecido pelo laboratório.

Condições para envio/transporte: enviar material no frasco do kit (fornecido pelo laboratório). Envolver o frasco em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor com o gelo gel, acondicionar a caixa de isopor dentro da caixa de papelão do kit. Na impossibilidade de envio imediato conservar me geladeira (4°C a 8°C) até o momento de envio.  Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Enviar resultados de exames hematológicos anteriores
  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 5ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra coagulada ou congelada.
– Utilização de outro anticoagulante.
– Quantidade insuficiente de amostra.
Metodologia: – Cultura de células de medula óssea através de método direto.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de 20 metáfases no mínimo. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem representativa do cariótipo.
– Aumento do número de metáfases em casos de duas ou mais linhas celulares.
Exame: Cariótipo Banda G – Produto abortivo
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas em material abortivo.
Indicações médicas: – Suspeita de aborto por cromossomopatias.
– Antecedentes de abortos espontâneos.
– Casal com translocações balanceadas.
Tipo de amostra: Material de aborto obtido por curetagem.
Preparo: – Será definido pelo médico de assistência da paciente.
– O estudo poderá ser realizado em qualquer período gestacional.
Coleta e envio: – Solicitar previamente frasco contendo meio de cultura no setor de Citogenética pelo telefone: (31) 3409-9702.

Condições para envio/transporte: enviar material no frasco contendo meio de cultura (fornecido pelo laboratório). Envolver o frasco em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Enviar imediatamente após coleta ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 4ª feira de 08:00 ás 15:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 21 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra com sinais de contaminação bacteriana ou por fungos.
– Amostra com material em estado de decomposição.
– Amostra não entregue no laboratório imediatamente após a coleta.
Metodologia: – Cultura de células de longa duração após análise do material e avaliação da viabilidade celular.
– Processamento das células em divisão celular obtidas em cultura.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: – Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
Exame: Cariótipo Banda G – Sangue fetal
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais.
Indicações médicas: – Suspeita de cromossomopatia fetal.
– Impossibilidade de estudo cromossômico fetal por amostras de vilo corial ou líquido amniótico.
Tipo de amostra: Sangue total obtido por punção do cordão umbilical (2 a 3 ml).
Preparo: – Será definido pelo médico responsável pela coleta.
– A idade gestacional para este exame: 20ª a 40 ª semana.
Coleta e envio: – Amostra deverá ser coletada em seringa heparinizada e em condições de esterilidade. No caso de não ser possível o envio imediato, armazenar em geladeira (2°C a 8°C) até o momento de envio. Estabilidade da amostra é de até 3 dias. Identificar a amostra com nome completo do paciente, data e hora de coleta.

Condições para envio/transporte: enviar na própria seringa ou em tubo com heparina sódica. Envolver o(s) tubo(s)/seringas(s) contendo a amostra em papel absorvente, acondicionar em um saco plástico e posteriormente acondicionar em caixa de isopor ou caixa térmica, poderá ser enviado com gelo gel (as amostras não devem estar em contato direto com o gelo gel) ou em temperatura ambiente. Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta e hipótese diagnóstica, os documentos não devem ser colocados no interior da caixa de transporte, devem ser transportados separadamente do material biológico.

  • Estabilidade da amostra é de até 3 dias.
  • Enviar via portador ao laboratório de Genética do Nupad.
  • Recebimento de amostras 2ª a 6ª feira de 08:00 ás 16:00 horas.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: – Amostra coagulada.
– Amostra coletada com outro anticoagulante.
– Amostra não estéril.
– Amostra congelada
– Volume insuficiente
Metodologia: – Cultura de leucócitos com estimulação com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: Análise de no mínimo 30 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.