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Telefones do Nupad:

Informamos na lista abaixo os telefones do Setor de Monitoramento do Cuidado e Treinamento (SMCT) durante a pandemia do coronavírus.

Exames: Citogenética

O Nupad realiza exames de citogenética para análise dos cromossomos de diferentes tipos de amostras (sangue, pré-natais, medula óssea, biópsias de pele) e para diagnóstico de leucemias, transtornos do desenvolvimento, retardo mental, abortos repetidos, malformações fetais, entre outros.

Os exames são oferecidos para o público geral, a partir de encaminhamento médico, e também podem ser solicitados por meio de convênios com clínicas particulares, laboratórios e planos de saúde localizados em Minas Gerais e outros estados.

INFORMAÇÕES: Laboratório de Genética e Biologia Molecular: (31) 3409-9704
Posto de coleta: (31) 3409-8950/8951

Exame: Cariótipo – Banda G – Sangue (leucemia)
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas dos diferentes tipos de leucemias em sangue.
Indicações médicas: – Hemopatias malignas quando não é possível obter amostra de medula óssea
Tipo de amostra: Sangue total em heparina sódica
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad: segunda, terça e sexta-feira das 8h às 11h.

Em outro posto de coleta: Coletar sangue periférico em tubo com heparina sódica e enviar via portador imediatamente ao Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).

Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis. Casos de recém-nascidos no CTI ou qualquer outra situação de urgência, entrega em 7 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Sangue hemolisado, utilização de outro anticoagulante, amostra congelada, presença de coágulos.
Metodologia: – Cultura de células com estimulação dos leucócitos com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: Análise de no mínimo 20 metáfases. Emissão do laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo.
Exame: Cariótipo Banda G – Sangue
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas.
Indicações médicas: – Suspeita de anomalias cromossômicas estruturais ou numéricas.
– Malformação congênita.
– Retardo mental e/ou do crescimento.
– Infertilidade ou abortos repetidos.
– Genitais ambíguos.
Tipo de amostra: Sangue total em heparina sódica / Adultos e crianças: 3-5 ml / Recém-nascidos: 1-2 ml.
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad: segunda, terça e sexta-feira das 8h às 11h.

Em outro posto de coleta: Coletar sangue periférico em tubo com heparina sódica e enviar via portador imediatamente ao Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).

Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 15 dias úteis. Casos de recém-nascidos no CTI ou qualquer outra situação de urgência, entrega em 7 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Sangue hemolisado, utilização de outro anticoagulante, amostra congelada, presença de coágulos.
Metodologia: – Cultura de células com estimulação dos leucócitos com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de no mínimo 20 metáfases. Emissão do laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo.
– Em casos de suspeita ou resultado de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases.
Exame: Cariótipo Banda G – Vilo corial
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais em vilo corial (diagnóstico pré-natal).
Indicações médicas: – Idade materna avançada.
– Risco de cromossomopatias fetais.
– Anomalias fetais ao ultrassom (translucencia nucal aumentada, etc).
– Casal com translocações cromossômicas balanceadas.
Tipo de amostra: Vilosidade coriônica.
Preparo: Definido pelo médico responsável pela coleta. A idade gestacional da paciente para este exame será entre 10 e 14 semanas, preferivelmente na 12ª semana.
Coleta e envio: – Solicitar frasco contendo meio de cultura ao Laboratório de Genética do Nupad antes do procedimento de coleta.
– A amostra deve ser coletada pelo médico especialista em condições de esterilidade e entregue no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar) imediatamente após coletada juntamente com o pedido médico.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 10 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostra insuficiente, amostra coletada em condições não estéril ou em meio não fornecido pelo laboratório.
Metodologia: – Cultura de células de vilosidade.
– Processamento das células em divisão celular.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
– Em casos de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases e definida a frequência de cada linha celular.
Exame: Cariótipo Banda G – Líquido Amniótico
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais em líquido amniótico (diagnóstico pré-natal).
Indicações médicas: – Idade materna avançada.
– Risco de cromossomopatias.
– Anomalias fetais ao ultrasom (translucencia nucal aumentada), etc.
Tipo de amostra: Líquido amniótico (10-20 ml).
Preparo: Definido pelo médico especialista responsável pela coleta. A idade gestacional para este estudo será entre 15 e 18 semanas.
Coleta e envio: – Amostra é coletada em seringa pelo médico e em condições de esterilidade.
– Amostra deve ser entregue no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar) na própria seringa, imediatamente após a coleta, com pedido médico.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 21 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostra insuficiente, contaminação com sangue, amostra congelada, amostra coletada em frascos inadequados ou não estéril.
Metodologia: – Cultura de líquido amniótico de longa duração.
– Processamento das células em divisão obtidas da cultura.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: – Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
– Em casos de mosaicismo, será aumentado o número de metáfases e expressada a porcentagem de cada linha celular.
Exame: Cariótipo Banda G – Produto abortivo
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas hematológicas.
Indicações médicas: – Diagnóstico de LMC.
– Diagnóstico de anomalias cromossômicas estruturais ou numéricas em hemopatias malignas.
– Avaliação de resposta ao tratamento.
– Avaliação de crise aguda nas leucemias crônicas.
Tipo de amostra: Aspirado de medula óssea em seringa heparinizada (heparina sódica estéril).
Preparo: Definido pelo médico responsável pela coleta da amostra.
Coleta e envio: – Amostras serão coletadas em outros laboratórios e consultórios hematológicos.
– Solicitar kit de coleta ao Laboratório de Genética do Nupad (Setor de Citogenética) pelo telefone: (31) 3409-9702.
– A amostra é coletada pelo médico em seringa heparinizada e transferida para o frasco do kit de coleta.
– Após coletada a amostra, homogeneizar suavemente ainda na seringa para evitar coagulação e não provocar rupturas celulares. Entregar imediatamente após coletada no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).
– Não sendo possível a entrega imediata, colocar a amostra dentro de saco plástico e este em caixa de isopor com gelo gel congelável. Entregar nestas condições no Laboratório.
– Colocar o frasco dentro do saco plástico, e este na caixa de isopor junto com o gelo gel congelado. Enviar ao Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar) junto com pedido médico e resultado de exames hematológicos.
– Horário de recebimento das amostras no laboratório é de segunda a quinta das 8h às 16h.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 10 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostra coagulada, utilização de outro anticoagulante, amostra congelada.
Metodologia: – Cultura de células de medula óssea através de método direto, 24 e 48 horas.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultados: – Análise de 20 metáfases no mínimo. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem representativa do cariótipo.
– Aumento do número de metáfases em casos de duas ou mais linhas celulares.
Exame: Cariótipo Banda G – Produto abortivo
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas em material abortivo.
Indicações médicas: – Suspeita de aborto por cromossomopatias.
– Antecedentes de abortos espontâneos.
– Casal com translocações cromossômicas balanceadas.
Tipo de amostra: Material de aborto obtido por curetagem ou aborto espontâneo.
Preparo: Definido pelo médico de assistência da paciente. O estudo poderá ser realizado em qualquer período gestacional.
Coleta e envio: – Solicitar frasco contendo meio de cultura no laboratório antes da coleta.
– Amostra é coletada pelo médico e colocada no frasco em condições de esterilidade e entregue no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar) imediatamente após coletado, com pedido médico.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 21 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostra com sinais de contaminação bacteriana ou por fungos, amostra com material em estado de decomposição, amostra coletada em condições de não esterilidade, amostra não entregue no laboratório imediatamente após a coleta.
Metodologia: – Cultura de células de longa duração após análise do material e avaliação da viabilidade celular.
– Processamento das células em divisão celular obtidas em cultura.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: Análise de no mínimo 15 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
Exame: Cariótipo Banda G – Sangue fetal
Descrição: Detecção de anomalias cromossômicas fetais.
Indicações médicas: – Suspeita de cromossomopatia fetal
– Impossibilidade de estudo cromossômico fetal por amostras de vilo corial ou líquido amniótico.
Tipo de amostra: Sangue total obtido por punção do cordão umbilical (2-4 ml).
Preparo: Será definido pelo médico responsável pela coleta. A idade gestacional para este exame será a partir da 20ª semana.
Coleta e envio: – Amostra é coletada em seringa pelo médico e em condições de esterilidade.
– Amostra deve ser entregue no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar) na própria seringa, imediatamente após a coleta, com pedido médico.
Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 10 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostra coagulada, amostra coletada com outro anticoagulante, amostra não estéril.
Metodologia: – Cultura de leucócitos com estimulação com agentes mitogênicos para obtenção de células em divisão em etapa de metáfase.
– Bandeamento cromossômico para análise do cariótipo ao microscópio e captura de imagens.
Resultado: Análise de no mínimo 20 metáfases. Emissão de laudo com resultado, conclusão e imagem da metáfase representativa do cariótipo fetal.
Selo ISO 9001-2015

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