Doença genética detectada pela triagem neonatal que atinge uma a cada vinte e uma mil crianças nascidas em Minas Gerais, a fenilcetonúria é caracterizada pela incapacidade do organismo de metabolizar a substância chamada fenilalanina, aminoácido presente nas proteínas. Devido a essa alteração, a pessoa com fenilcetonúria tende a acumular a fenilalanina no organismo, o que […]