A campanha “Eu amo uma pessoa com doença falciforme”, lançada em outubro deste ano nas redes sociais, chegou ao Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob-MG). Representantes do Centro se reuniram hoje, 21, para registrar a adesão ao movimento e compartilharam cartazes e adesivos da campanha.

Segundo a presidente da Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes do Brasil (Fenafal), Maria Zenó Soares, a ação surgiu por iniciativa da Associação Baiana das Pessoas com Doenças Falciforme (ABADFAL). Logo depois, a proposta foi levada para a Federação. “A intenção é acabar com a invisibilidade da doença falciforme e trazer as pessoas que não têm a doença para a causa”, destaca. Com isso, a campanha busca ampliar o conhecimento sobre a doença, que é considerada uma das alterações genéticas mais prevalentes no mundo e acomete principalmente a população negra.

Divulgada em quatro idiomas, a campanha já alcançou repercussão global, com fotos compartilhadas nas redes sociais em diversas localidades. “Todas as associações da doença no mundo aderiram e o bacana é perceber que muitos que nem tem a doença, ou sequer são da área da saúde, também estão na campanha”, acrescenta Maria Zenó.

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Fonte: Cehmob-MG.