O Programa Nacional Triagem Neonatal/Ministério da Saúde (PNTN/MS), em parceria com o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad), no contexto do projeto de reformulação do PNTN, está propondo uma estratégia de apoio aos estados no que concerne à mudança de fase no Programa Nacional de Triagem Neonatal.
Neste sentido, e com o objetivo de diminuir a iniquidade nacional na triagem neonatal para fibrose cística, foi elaborado um programa de capacitação para técnicas laboratoriais em triagem da fibrose cística, teste do suor e atenção especializada dirigida aos profissionais habilitados das Unidades da Federação (UF) na fase II do PNTN. Esta ação também vislumbra a educação continuada aos conhecimentos e aperfeiçoamento de normas técnicas para as Unidades interessadas. A ação acontece de 15 de outubro a 13 de dezembro.
A coordenação técnica das capacitações é do Nupad, e tem como parceiros a Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional de Curitiba (Fepe), o Hospital das Clínicas da UFMG e o Hospital João Paulo II (Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais). As capacitações são realizadas no Laboratório de Triagem Neonatal e na Seção do Teste do Suor.
Tipos de treinamento
O programa prevê treinamentos em três técnicas distintas: dosagem de imunotripsina reativa (IRT) em sangue seco, teste do suor e tratamento de recém-nascidos detectados pela triagem neonatal.
O treinamento em dosagem da IRT para a triagem da fibrose cística tem duração de dois dias, sendo voltada para técnicos em análises clínicas de nível médio ou superior. Podem participar dois profissionais de cada UF.
O Teste do Suor consiste na coleta e dosagem do cloro no suor para o diagnóstico definitivo da fibrose cística. O treinamento incluiu especificidades da coleta e interpretação dos resultados em recém-nascidos, além da dosagem do cloro.
Por último, médicos especialistas em gastroenterologia pediátrica, pneumologia pediátrica e pediatria geral, preferencialmente alguma experiência em fibrose cística, recebem tratamento para lidar com recém-nascidos detectados pela triagem neonatal, por dois dias, nos ambulatórios de fibrose cística do Hospital João Paulo II e/ou Hospital das Clínicas da UFMG.
Com estas iniciativas, a coordenação do Núcleo espera dar um importante passo para atingir uma das metas do Projeto de Reformulação, a expansão da triagem neonatal para os portadores de fibrose cística em todos os Estados do país.