Notícias Externas

Dia Nacional do Teste do Pezinho: Nupad informa a importância da triagem

Publicado em 6 de junho de 2019

Em duas reportagens veiculadas nesta quinta-feira, 6 de junho, a coordenação do Núcleo de Ações e Pesquisas em Apoio e Diagnóstico (Nupad) da Faculdade de Medicina da UFMG abordou a Triagem Neonatal e sua importância. Na primeira delas, Roberto Vagner Puglia Ladeira, coordenador de triagem do Nupad, concedeu entrevista ao Bom Dia Minas, da TV […]


98,5% dos clientes externos do Nupad estão satisfeitos com os serviços do Núcleo

Publicado em 6 de junho de 2019

Resultado da pesquisa superou expectativa A excelência do serviço oferecido pelo Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad) da Faculdade de Medicina da UFMG é comprovada em pesquisa. É o que revela o resultado do questionário realizado com os clientes externos do Nupad, ou seja, os funcionários das Unidades Básicas de Saúde (UBS) […]


Teste do pezinho: conheça esse exame que pode salvar vidas

Publicado em 5 de junho de 2019

*Marcela Brito Dia Nacional do Teste do Pezinho é celebrado em 6 de junho A triagem neonatal biológica, mais conhecida como teste do pezinho, é uma ferramenta importante para detectar doenças não perceptíveis fisicamente durante os primeiros dias de vida do recém-nascido. Em Minas, a triagem é realizada pelo Núcleo de Ações e Pesquisa em […]


Encontro propõe combate ao racismo institucional pela educação

Publicado em 31 de maio de 2019

Para marcar o Dia Mundial de Conscientização da Doença Falciforme, celebrado em 19 de junho, o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio e Diagnóstico (Nupad) da Faculdade de Medicina da UFMG, promove o II Encontro do Projeto Racismo Institucional: A Doença Falciforme e seus Contextos Sociais. O evento ocorre das 8h às 13h, no […]


Reunião científica discute o papel da Pediatra no teste do pezinho

Publicado em 13 de maio de 2019

Pensando na importância da capacitação do trabalho dos médicos pediatras e o uso adequado dos resultados da triagem neonatal, conhecida como teste do pezinho, o Departamento de Pediatria promove seu próximo encontro científico, na próxima quarta-feira, 15 de maio. Com o tema “A importância da triagem neonatal na abordagem de doenças endócrinas e o papel […]


“Saber para cuidar: doença falciforme na escola” oferta curso a distância

Publicado em 10 de maio de 2019

Até 7 de julho, servidores estaduais da educação e estudantes podem se inscrever para o curso de ensino a distância (EaD) do projeto “Saber para Cuidar: Doença Falciforme na Escola”. A oferta é do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad), com número limitados de vagas. As inscrições […]


Encontro aborda doença falciforme e impactos do racismo institucional

Publicado em 9 de maio de 2019

No mês de enfrentamento e combate ao racismo, o Projeto Racismo Institucional: A Doença Falciforme e seus Contextos Sociais, do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad), realiza o “Encontro Doença Falciforme, Racismo Institucional e Seus Efeitos (Psico) Sociais”. O evento ocorre em 13 de maio, das 13h às 17h, no Centro de Convivência […]


A dor silenciada da doença falciforme

Publicado em 2 de maio de 2019

*Marcela Brito Mesmo procurando o serviço de saúde, pacientes ainda têm seus relatos minimizados e ignorados “Ninguém respeita a sua dor, não quer saber da doença, não quer conhecer”, é o que conta a presidenta da Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Estado de Minas Gerais (Dreminas) e portadora da doença, Maria […]


Simpósio discute desafios e perspectivas das doenças raras

Publicado em 16 de abril de 2019

As doenças raras afetam até 1,3 pessoas a cada dois mil indivíduos, de acordo com a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, publicadas em 30 de janeiro de 2014. Para discutir os desafios que os pacientes com essas doenças enfrentam em Minas Gerais, o Hospital das Clínicas da UFMG realizará, em […]


Racismo dificulta tratamento da doença falciforme

Publicado em 12 de abril de 2019

*Marcela Brito De acordo com a Associação de pessoas com doença Falciforme e Talassemia de Minas Gerais (Dreminas), 95% dos pacientes acompanhados são negros Desde as primeiras pesquisas relacionadas à doença falciforme até a implementação de políticas públicas voltadas para a doença, há um hiato de 92 anos. O intervalo, superior ao de outras doenças […]