No dia mundial de conscientização da doença falciforme – 19 de junho, pessoas que convivem com a doença, familiares e profissionais de saúde se reuniram no auditório do Hemocentro de Belo Horizonte para compartilhar experiências e debater sobre o atendimento nos serviços de saúde. A atividade, organizada pela Associação das Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Minas Gerais (Dreminas) em parceria com o Cehmob-MG, destacou a importância do vínculo do usuário com a Atenção Básica.

“A pessoa com doença falciforme, assim como ocorre com outras doenças crônicas, precisa percorrer todos os níveis de atenção à saúde: primária (básica), secundária (especializada) e terciária (hospitalar). Algumas ações só a atenção primária faz, como aquelas de cuidado da mulher, como pré-natal, controle de câncer de mama e colo do útero. Com a saúde do homem é a mesma coisa”, pontuou a pediatra Ana Paula Pinheiro Chagas, do Cehmob-MG. Segundo a médica, a Unidade Básica da Saúde (UBS) deve ser vista como a casa das pessoas, lugar que o usuário frequenta para se cuidar: “Ele deve ir à unidade, pedir para marcar consulta, dizer que quer colocar as questões de saúde em dia. Muitas vezes será o usuário a principal motivação para mudar a qualidade de atendimento recebido”.

Para a presidente da Dreminas, Maria Zenó Soares, um dos fatores que prejudica o vínculo com a Atenção Básica é a falta de preparo da UBS para receber a pessoa com doença falciforme, o que faz esta preferir o atendimento nos hemocentros (atenção secundária). “Em meu caso, sempre fui ao posto, mas nunca recebi em casa visita do agente de saúde. Às vezes os enfermeiros têm medo, por falta de conhecimento da doença, e preferem encaminhar para outros serviços”, contou. “No posto de saúde o médico nem olha, já me manda para o hospital”, acrescentou Neide Prata, que também tem doença falciforme.

Nesse sentido, o grupo destacou a importância da capacitação das equipes de saúde e o papel do projeto Linha de Cuidados. Criado pelo Cehmob-MG em 2008, a iniciativa oferece cursos a distância sobre a doença falciforme para profissionais da Atenção Básica em Minas Gerais. “São mais de 20 mil profissionais para serem capacitados em todo o estado. É um processo lento, mas que vai se desenvolvendo”, ressaltou Ana Paula, coordenadora da ação. Para Patrícia Baptista, mãe de quatro jovens com doença falciforme, a melhora com o projeto já foi percebida: “Depois que a enfermeira na UBS fez o curso, facilitou muito o atendimento. Meus filhos passaram a ter prioridade e o médico também está mais interessado”.

Dia da conscientização

De acordo com Maria Zenó, a data de 19 de junho é considerada a mais importante para as pessoas com doença falciforme. “É dia de conscientização e quanto mais as pessoas sabem sobre a doença falciforme, mais políticas públicas assertivas podem ser feitas”, destaca. Ela também ressalta a atuação das associações de pacientes em todo o país e o impacto causado a partir da mobilização nas redes sociais: “Tem surtido muito efeito, pois todo ano falamos disso. Há cada vez mais envolvimento da sociedade e isso ajuda a quebrar a invisibilidade da doença”.

Prêmio João Batista

Na sequência da celebração de 19 de junho, a Dreminas também realiza na manhã de 8 de julho, sábado, no Hemocentro de Belo Horizonte, a terceira edição do Prêmio João Batista, ocasião em que são premiadas pessoas e instituições “com olhar diferenciado para as pessoas com doença falciforme”.

No mesmo dia, na parte da tarde, acontece o Arraiá Dreminas, voltado para familiares e pessoas com doença falciforme, além de profissionais da Fundação Hemominas e do Cehmob-MG.

Mais informações: Dreminas 3409-8933