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Elas chefiam a grande maioria dos núcleo familiares de pessoas com a doença prevalente em pessoas negras e também serão protagonistas em evento promovido pelo Nupad junto à Dreminas

Placa e troféu são concedidos pela Dreminas “ao amigo da pessoa com doença falciforme”. Representantes do Nupad e do Cehmob-MG foram homenageados no último sábado, dia 8, durante a III Edição do Prêmio João Batista. O evento, realizado na Fundação Hemominas, em Belo Horizonte, é promovido pela Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia […]

No dia mundial de conscientização da doença falciforme – 19 de junho, pessoas que convivem com a doença, familiares e profissionais de saúde se reuniram no auditório do Hemocentro de Belo Horizonte para compartilhar experiências e debater sobre o atendimento nos serviços de saúde. A atividade, organizada pela Associação das Pessoas com Doença Falciforme e […]

Para marcar o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, celebrado em 27 de outubro, a Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Minas Gerais (Dreminas), em parceria com o Cehmob-MG, promoveu palestra sobre Direitos da Saúde direcionada a membros da Associação e demais interessados. Convidada pela Dreminas, a […]

“Tendo em vista que a doença falciforme é prevalente na população negra (95%), essa data de hoje, 25 de julho, é mais importante para a gente do que o 8 de março”, disse a presidente da Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Estado de Minas Gerais (Dreminas), Maria Zenó Soares, sobre a […]

A Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Estado de Minas Gerais (Dreminas) reuniu cerca de 250 pessoas no último sábado, 17 de outubro, para comemorar mais um aniversário. A celebração dos 24 anos da Associação aconteceu na Fundação Hemominas. Na oportunidade, foi festejado também o Dia das Crianças, com realização de brincadeiras, […]

Portaria do Ministério da Saúde publicada no Diário Oficial da União, no dia 1º de julho, permite que pessoas com doença falciforme recebam doação de medula óssea ou de células tronco de parentes para aumentar sobrevida, controlar crises de dor e até curar a doença. A publicação da portaria nº 30 ocorre após recomendação da […]

A Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Estado de Minas Gerais (Dreminas) recebeu, no dia 26 de novembro, em Brasília, a Medalha Mérito Legislativo. O prêmio é concedido anualmente pela Câmara dos Deputados a pessoas e instituições com relevantes serviços prestados ao país. A presidente da Dreminas, Maria Zenó Soares, esteve na […]

Para a assistente social, Eliana Santos, o ano de 2014 iniciou-se com grande mudança. Depois de atuar por mais de dois anos na Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Belo Horizonte e Região Metropolitana (Dreminas), ela se despede para trabalhar no serviço público. Aprovada em concurso para o Centro de Referência de […]

Pelo terceiro ano consecutivo, a Dreminas – Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Belo Horizonte e Região Metropolitana – realiza uma campanha de Natal para arrecadar brinquedos para as crianças com doença falciforme em Belo Horizonte. “Queremos contar com cada um de vocês para conseguirmos contemplar maior número de crianças que no […]