O tema “Assistentes sociais em rede” iniciou as atividades do 1º Encontro Mineiro de Assistentes Sociais – Doença Falciforme: Linha de Cuidados, promovido pelo Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob-MG), no dia 20 de junho, em Belo Horizonte. A palestra foi realizada pelo Analista de Políticas Públicas e Gerente Regional de Atendimento Social da […]
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Palestras discutem a importância do trabalho em rede
Publicado em 22 de junho de 2015Assistente social apresenta atividades da Fundação Hemominas
Publicado em 22 de junho de 2015Os objetivos e ações do Serviço Social na Fundação Hemominas foram apresentados durante palestra da assistente social da instituição, Wanda Nunes, durante 1º Encontro Mineiro de Assistentes Sociais – Doença Falciforme: Linha de Cuidados, promovido pelo Cehmob-MG, no dia 20 de junho, em Belo Horizonte. “A doença falciforme traz um bojo de dificuldades que se […]
Encontro Mineiro de Assistentes Sociais inicia atividades
Publicado em 19 de junho de 2015O 1º Encontro Mineiro de Assistentes Sociais – Doença Falciforme: Linhas de Cuidados teve início na manhã desta sexta-feira, 19 de junho, no Hotel Dayrell, em Belo Horizonte. Promovido pelo Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob-MG), o evento busca discutir a atuação do assistente social na atenção à pessoa com doença falciforme e […]
Atenção deve considerar a integralidade do indivíduo
Publicado em 19 de junho de 2015Princípio do Sistema Único de Saúde (SUS), a integralidade se refere ao indivíduo tomado como um todo, levando-se em conta suas necessidades e aspectos sociais, econômicos e biológicos, entre outros. “É um conceito em construção constante e deve ser bandeira de lutas e valores”, declarou a assistente social e membro da Câmara de Assessoramento Técnico […]
O assistente social na atenção à pessoa com doença falciforme
Publicado em 2 de junho de 2015Alteração genética que afeta o sangue, a doença falciforme, diagnosticada pela triagem neonatal, é a doença hereditária mais comum no Brasil e atinge um a cada 1.400 nascidos vivos em Minas Gerais. Originada na África e espalhada pelo mundo a partir da migração forçada de escravos, ela alcança principalmente a população negra, mais atingida pelo […]
Triagem neonatal ajuda no diagnóstico de imunodeficiências primárias
Publicado em 25 de maio de 2015*Notícia publicada no site da Faculdade de Medicina da UFMG. O panorama da triagem neonatal para as imunodeficiências combinadas graves (SCID – severe combined immunodeficiency) nos Estados Unidos foi tema da palestra do professor da Duke University, John Sleasman, durante o 5º Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (Sidep), na manhã de 22 de maio. Durante a apresentação, o professor abordou a […]
Evento internacional aborda toxoplasmose congênita em MG
Publicado em 12 de maio de 2015Em dois anos de atividade, o Programa de Controle da Toxoplasmose Congênita de Minas Gerais, coordenado pela Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG) em parceria com o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad), soma mais de 200 mil gestantes rastreadas para a doença e cerca de […]
Encontro inicia discussões sobre o cuidado na doença falciforme
Publicado em 19 de setembro de 2014Com a proposta de sensibilizar os profissionais da Atenção Primária à Saúde (APS) para o cuidado da pessoa com doença falciforme, teve início, na noite do dia 18, o 1º Encontro Mineiro de Agentes Comunitários de Saúde – Doença Falciforme: Linha de Cuidados. O evento é promovido pelo Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias […]
Técnica laboratorial identifica precocemente distúrbios do metabolismo
Publicado em 4 de agosto de 2014Técnica laboratorial que permite a detecção de um grande número de distúrbios metabólicos hereditários logo após o nascimento, a chamada espectrometria de massas será um dos assuntos do Workshop – Triagem Neonatal em Minas Gerais: novas perspectivas para doenças metabólicas hereditárias e imunodeficiências primárias. O evento, realizado pelo Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio […]
Projeto pioneiro pode salvar recém-nascidos com doenças raras
Publicado em 28 de julho de 2014Em 2015, terá início projeto piloto de triagem neonatal das crianças nascidas em Minas Gerais para um grupo de doenças genéticas raras que, se não forem diagnosticadas precocemente, levam a óbito no primeiro ano de vida: as imunodeficiências combinadas graves. Os testes, inéditos no Brasil, serão feitos pelo Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio […]