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A edição do Informativo do Saber, especial de Natal, está disponível no portal do Cehmob-MG. O boletim eletrônico é produzido pela equipe do projeto “Saber para Cuidar: doença falciforme na escola“. Para ler, acesse. O projeto Criado em 2012, o projeto “Saber para Cuidar: doença falciforme na escola” tem como objetivo fortalecer a capacidade técnica e […]

Com rodas de conversa, oficinas e relatos de convidados, o Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob-MG) realizou, pelo segundo ano seguido, a “Semana de Atividades – Racismo Institucional”, entre os dias 21 e 24 de novembro, em comemoração ao mês da Consciência Negra. Foram momentos de debate e reflexão que colocaram em destaque […]

Para marcar o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, celebrado em 27 de outubro, a Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Minas Gerais (Dreminas), em parceria com o Cehmob-MG, promoveu palestra sobre Direitos da Saúde direcionada a membros da Associação e demais interessados. Convidada pela Dreminas, a […]

Com uma apresentação que uniu música, contação de histórias e bate-papo, o Grupo Teatro Negro e Atitude foi destaque do encontro realizado pelo Grupo Racismo Institucional do Cehmob-MG no último dia 21, na Faculdade de Medicina da UFMG. O trabalho “Griot – Histórias e Cantorias”, inspirado na figura dos contadores de história da cultura africana, […]

Nutricionistas da Atenção Primária à Saúde (APS) de Minas Gerais se reuniram na Escola de Enfermagem da UFMG, no dia 22 de setembro, para debater os cuidados à pessoa com doença falciforme. Promovido pelo Cehmob-MG, o 1º Encontro de Nutricionistas – Facilitadores do Projeto Doença Falciforme: Linha de Cuidados na Atenção Primária à Saúde – abordou os […]

“De onde vem nosso racismo?”. Essa foi a reflexão feita pelo Grupo Técnico do Racismo Institucional em reunião realizada no dia 16, na sala da Congregação da Faculdade de Medicina da UFMG. A partir de uma abordagem sobre temas como estereótipo, clichês, preconceito e comportamento, os participantes debaterem a origem do racismo e quais as […]

Entre setembro e dezembro deste ano, 400 servidores municipais da Educação de Minas Gerais e Bahia serão capacitados por meio do ensino a distância para a temática da doença falciforme na escola. Trata-se de uma iniciativa inédita financiada pelo Ministério da Educação (MEC) a partir da Secretaria de Educação Continuada, Alfabetização, Diversidade e Inclusão (Secadi). […]

Representantes do Centro Nacional de Referência em Drepanocitose (doença falciforme) – CNRD – do Níger estiveram no Nupad, entre os dias 22 e 24 de agosto, para conhecer o Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PTN-MG), com foco na doença falciforme. A delegação foi composta pelo diretor geral do CNRD, Lucien Marcel Omar, a gestora […]

“Tendo em vista que a doença falciforme é prevalente na população negra (95%), essa data de hoje, 25 de julho, é mais importante para a gente do que o 8 de março”, disse a presidente da Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Estado de Minas Gerais (Dreminas), Maria Zenó Soares, sobre a […]

Criada há três anos para estimular o aprendizado sobre a doença falciforme, a Comunidade de Práticas em Doença Falciforme, disponível na plataforma virtual da Comunidade de Práticas da Atenção Básica do Ministério da Saúde, busca melhorar a qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Ela é aberta à participação de todos que se interessem […]