Todos os Exames

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Exame: Dengue – PCR Qualitativo
Descrição: Detecção do vírus por PCR (reação em cadeia da polimerase) em Tempo Real.
Indicações médicas: Suspeita clínica de infecção pelo vírus da Dengue.
Tipo de amostra: – Sangue venoso
– Plasma ou soro (mínimo de 2 ml)
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad: de segunda a sexta-feira das 7h às 17h.

Em outro posto de coleta em Belo Horizonte: Coletar sangue periférico em tubo com EDTA, e entregar imediatamente após coletado no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).

Em posto de coleta fora de Belo Horizonte: Coletar sangue periférico em tubo com EDTA, separar o plasma do sangue por centrifugação e enviar, via portador, imediatamente. No caso de não ser possível, congelar o plasma a -20ºC, e para envio embalar em caixa de isopor contendo gelo gel congelado e enviar via portador no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).

Enviar solicitação de exame contendo nome do paciente, data e horário da coleta.

Marcação: Não é necessário marcação.
Prazo de entrega de resultados: 2 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: Amostras de sangue hemolisadas ou coletada com outro anticoagulante, amostras de sangue congeladas, quantidade insuficiente para análise, amostras conservadas a temperatura ambiente.
Metodologia: PCR em Tempo Real
Resultados: – O resultado é expresso como presença ou ausência do RNA do vírus na amostra analisada.
– Limite de detecção do teste é de 2 cópias/µl de amostra.
– Resultados negativos podem ocorrer devido à ausência de infecção viral ou ausência do vírus na amostra analisada.
Outros exames que podem ser realizados com a mesma amostra: – PCR em Tempo Real para Chikungunya
– PCR em Tempo Real para o Vírus Zika
Exame: Distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e dos ácidos orgânicos
Descrição: Distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e dos ácidos orgânicos – acilcarnitinas. Perfil Quantitativo por Espectrometria de Massa em tandem (MSMS). Análise individual para diagnóstico (inclui Deficiência da MCAD).
Indicações médicas: – Suspeita clínica de Erros Inatos do Metabolismo.
– Histórico familiar de Erros Inatos do Metabolismo.
Tipo de amostra: Círculos de sangue em papel filtro
Preparo: Nenhum
Coleta e envio: Punção calcanhar: Fazer a antissepsia do calcanhar com álcool 70% e deixar secar completamente. Puncionar a lateral do calcanhar com lanceta descartável. Desprezar a primeira gota de sangue e deixar formar uma gota grande; encostar o cartão na gota de sangue e aguardar sua completa absorção, embebendo o campo do papel filtro até o verso; deixar secar a gota de sangue completamente e naturalmente, na posição horizontal em temperatura ambiente (não usar nenhum artifício como secador ou estufa para secar o papel); após secagem da amostra em papel filtro, acondicionar no envelope e manter refrigerado, de 2 a 8°C, até o envio.

Punção Venosa: Realizar punção venosa e aplicar gotas de sangue no cartão e aguardar sua completa absorção, embebendo o campo do papel filtro até o verso; deixar secar a gota de sangue completamente e naturalmente, na posição horizontal em temperatura ambiente (não usar nenhum artifício como secador ou estufa para secar o papel); após secagem da amostra em papel filtro, acondicionar no envelope e manter refrigerado, de 2 a 8°C, até o envio.

PTN-MG: Realizar o envio por meio de carta resposta do Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais ou por SEDEX.

Convênios/particulares: Enviar ao Nupad

Para qualquer tipo de amostra enviar solicitação de exame contendo nome do paciente.

Marcação: Não é necessária marcação.
Prazo de entrega de resultados: 2 dias úteis.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Situações de rejeição da amostra: As amostras passam por um processo de avaliação, segundo a norma CLSI-Blood.Collection-NSP-NBS01-A6-2013, de forma a garantir a confiabilidade dos resultados. Aquelas que não se encaixam nos critérios são consideradas inadequadas para a realização dos exames, sendo necessário colher nova amostra.
Metodologia: Espectrometria de Massas
Outros exames que poderão ser realizados com a mesma amostra: Triagem neonatal (teste do pezinho) ampliada/básica.
Informações adicionais: Os resultados dos exames laboratoriais da triagem são influenciados por fatores fisiológicos, patológicos, transfusão de sangue dentre outros. Apenas o médico tem condições de avaliá-los e confirmar o diagnóstico.
Exame: DNA – Paternidade, maternidade ou vínculo genético
Descrição: Estudo de marcadores de DNA para determinação da paternidade, maternidade ou outros vínculos genéticos.
Tipo de amostra: – Sangue venoso
– Papel de filtro
– Swab da mucosa oral
– Outros
Preparo: Nenhum.
Coleta e envio: No posto de coleta do Nupad: de segunda a sexta feira das 7h às 17 h.

Em outro posto de coleta em Belo Horizonte: Coletar sangue periférico em tubo com EDTA ou em papel filtro específico para DNA e entregar imediatamente após coletado no Laboratório de Genética do Nupad (Faculdade de Medicina – 5º andar).

Em posto de coleta fora de Belo Horizonte: Coletar sangue periférico em tubo com EDTA ou em papel filtro específico para DNA e enviar via portador imediatamente. No caso de não ser possível conservar em geladeira (sangue líquido) a 4ºC até a data de envio.

Observações:

– Para coletas fora do Nupad enviar os formulários próprios devidamente preenchidos.
– Para orientações sobre envio via correio, outros tipos de amostras, solicitação de kits e valores, ligar nos telefones abaixo.

Variantes de exames: Exame de paternidade com a participação do suposto pai:

  • Suposto filho, mãe e suposto pai;
  • Suposto filho e suposto pai (com filhos maiores de idade ou menor com autorização da mãe);
  • Suposto filho (amostra pré-natal), mãe e suposto pai.

Exame de paternidade sem a participação do suposto pai (falecido ou ausente) com parentes em primeiro grau do suposto pai:

  • Com os pais do suposto pai falecido ou ausente;
  • Com os irmãos biológicos bilaterais (da mesma mãe e pai) do suposto pai falecido ou ausente;
  • Com os filhos biológicos do suposto pai falecido ou ausente;
  • Com a combinação de diferentes parentes biológicos de primeiro grau do suposto pai falecido ou ausente.

Exame de maternidade com a participação da suposta mãe:

  • Suposto filho e suposta mãe.

Exame de maternidade sem a participação da suposta mãe:

  • Suposto filho e os pais biológicos da suposta mãe.
Marcação: Necessário apenas nos casos de solicitação judicial.
Prazo de entrega de resultados: A partir de 15 dias úteis, dependendo da variante de exame solicitada.
Para informar-se sobre o valor do exame, entre em contato pelos telefones: (31) 3409-9704 / 8950 / 8951
Informações técnicas
Metodologia: PCR. Kit´s de identificação humana (Identifiler, Identifiler direct, Verifiler, Globalfiler e YFiler – Applied Biosystem).
Observações: – A forma de conclusão do exame (paternidade, maternidade ou vínculo genético) depende da genética obtida de cada participante.
– A não conclusão do exame nos termos solicitados (paternidade/maternidade) pode ocorrer em caso de informar-se genética insuficiente ou não correspondente com o grau de parentesco declarado.